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據(jù)新華社電 根據(jù)中國政府網(wǎng)消息，國務(wù)院日前印發(fā)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》，提出將通過5年努力，大幅提高藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品質(zhì)量，使藥品安全水平和人民群眾用藥安全滿意度顯著提升。 　　

規(guī)劃提出，“十二五”期間將實(shí)施國家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動計(jì)劃，優(yōu)先提高基本藥物及高風(fēng)險(xiǎn)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，提高中藥（材）、民族藥（材）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與炮制規(guī)范。同時(shí)，將實(shí)施國家醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)提高行動計(jì)劃，全面提高仿制藥質(zhì)量，健全以《中華人民共和國藥典》為核心的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)管理體系。 　　

根據(jù)規(guī)劃，未來5年將完成6500個藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作，其中化學(xué)藥2500個、中成藥2800個、生物制品200個、中藥材350個、中藥飲片650個。提高139個直接接觸藥品的包裝材料標(biāo)準(zhǔn)，制訂100個常用直接接觸藥品的包裝材料標(biāo)準(zhǔn)。提高132個藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)，制訂200個藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)。 　　

在提升藥品安全監(jiān)測預(yù)警水平方面，我國將加強(qiáng)市級和縣級監(jiān)測機(jī)構(gòu)建設(shè)。藥品不良反應(yīng)病例縣（市、區(qū)）報(bào)告比例達(dá)到80％以上，藥品不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)達(dá)到每百萬人400份。醫(yī)療器械不良事件縣（市、區(qū)）報(bào)告比例達(dá)到70％以上，醫(yī)療器械不良事件報(bào)告數(shù)達(dá)到每百萬人100份。 　　

為打擊制售假劣藥品行為，規(guī)劃提出，要健全部門打假協(xié)作機(jī)制，加快行政執(zhí)法與刑事司法銜接的信息平臺建設(shè)。完善藥品檢驗(yàn)鑒定機(jī)制，提高假劣藥品檢驗(yàn)鑒定時(shí)效。重點(diǎn)打擊生產(chǎn)假劣藥品以及利用互聯(lián)網(wǎng)、郵寄、掛靠等方式銷售假劣藥品違法犯罪行為，堅(jiān)決打擊進(jìn)出口假劣藥品違法犯罪行為。同時(shí)，將研究解決生產(chǎn)銷售假劣藥品的定罪量刑過低問題，加大對生產(chǎn)銷售假劣藥品違法犯罪行為的懲處力度。 　　

根據(jù)規(guī)劃確定的目標(biāo)，通過5年時(shí)間，我國全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)達(dá)到或接近國際標(biāo)準(zhǔn)，中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定。醫(yī)療器械采用國際標(biāo)準(zhǔn)的比例達(dá)到90％以上。藥品生產(chǎn)100％符合2010年修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求；無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)100％符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。藥品經(jīng)營100％符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求。